QA专员（五险一金）

1、组织或者协助开展质量管理培训；
2、对质量管理中的实际问题进行分析、判断和处理；
3、体系文件的持续修订和改进；
4、负责产品质量事故的调查、处理意见及终结报告，并及时上报管理者代表、总经理；
5、负责对各项不合格情况处理意见出具；
6、组织指导产品不良事件的收集与报告，负责年度不良事件的统计汇总及上报；
7、负责产品的召回管理，制定召回计划、实施方案、责任人员和记录保存；4.2.11负责年度产品质量信息的统计分析，制定下一年度的质量改进方案；
8、组织各项验证，审核验证方案及报告；
9、负责实施医疗器械追溯管理；
10、对接第三方的审核以及整改、协助管代内审和管理评审。

其他说明
任职资格:
1.大专及以上学历，生物、化学、相关专业；
2.能熟练掌握各种相关检测仪器、计量器具使用，能熟练配制化学试剂；
3.医疗器械工作经验；
4.工作责任心强。